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	<title>Arquivos Química Orgânica - Educacional Plenus</title>
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	<description>Vestibular, Ensino Superior, exercícios e muito mais!</description>
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	<title>Arquivos Química Orgânica - Educacional Plenus</title>
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	<item>
		<title>UERJ 2019 &#8211; 2° Exame de Qualificação &#8211; Q. 42</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Guimarães]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 22 Mar 2022 19:58:58 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Exame de Qualificação]]></category>
		<category><![CDATA[Química Orgânica]]></category>
		<category><![CDATA[2019]]></category>
		<category><![CDATA[2º exame de qualificação]]></category>
		<category><![CDATA[UERJ]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>O acúmulo do ácido 3-metilbutanoico no organismo humano pode gerar transtornos à saúde. A fórmula estrutural desse ácido é representada por: ﻿ Solução: O número 3 refere-se à posição da ramificação metil ($$CH_{3}$$), que se encontra no 3º carbono da cadeia principal. Nesse caso, a contagem deve começar pelo carbono que contém a função. Por...</p>
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]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>O acúmulo do ácido 3-metilbutanoico no organismo humano pode gerar transtornos à saúde. A fórmula estrutural desse ácido é representada por:</p>
<p><iframe src="https://drive.google.com/file/d/125VmgpQt5lzNo-01Tu1oXHVcFQEzN9oJ/preview" width="294" height="699"><span data-mce-type="bookmark" style="display: inline-block; width: 0px; overflow: hidden; line-height: 0;" class="mce_SELRES_start">﻿</span></iframe></p>
<p><strong><span style="color: #ff0000;">Solução:</span></strong></p>
<p>O número 3 refere-se à posição da ramificação metil ($$CH_{3}$$), que se encontra no 3º carbono da cadeia principal. Nesse caso, a contagem deve começar pelo carbono que contém a função. Por ser uma substância ácida, faz-se necessária a presença da função ácido carboxílico (COOH).</p>
<p>Resposta: letra D.</p>
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			</item>
		<item>
		<title>UERJ 2017 &#8211; 2º EQ &#8211; Q. 34</title>
		<link>https://educacionalplenus.com.br/uerj-2017-2o-eq-q-34/</link>
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		<dc:creator><![CDATA[Guimarães]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 23 Feb 2022 21:50:27 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Exame de Qualificação]]></category>
		<category><![CDATA[Química Orgânica]]></category>
		<category><![CDATA[2017]]></category>
		<category><![CDATA[2º exame de qualificação]]></category>
		<category><![CDATA[UERJ]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Em determinadas condições, a toxina presente na carambola, chamada caramboxina, é convertida em uma molécula X sem atividade biológica, conforme representado abaixo. Nesse caso, dois grupamentos químicos presentes na caramboxina reagem formando um novo grupamento. A função orgânica desse novo grupamento químico é denominada: (A) éster (B) fenol (C) amida (D) cetona Confira outras questões...</p>
<p>O post <a href="https://educacionalplenus.com.br/uerj-2017-2o-eq-q-34/">UERJ 2017 &#8211; 2º EQ &#8211; Q. 34</a> apareceu primeiro em <a href="https://educacionalplenus.com.br">Educacional Plenus</a>.</p>
]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>Em determinadas condições, a toxina presente na carambola, chamada caramboxina, é convertida em uma molécula X sem atividade biológica, conforme representado abaixo.</p>
<p><iframe src="https://drive.google.com/file/d/0Bz49JztKIEhLMHluRkdiR1VpdFk/preview" width="813" height="273"></iframe></p>
<p>Nesse caso, dois grupamentos químicos presentes na caramboxina reagem formando um novo grupamento. A função orgânica desse novo grupamento químico é denominada:</p>
<p>(A) éster<br />
(B) fenol<br />
(C) amida<br />
(D) cetona</p>
<p><strong><a href="https://educacionalplenus.com.br/uerj-2017-2o-exame-de-qualificacao/">Confira outras questões dessa prova!</a></strong></p>
<p><strong><span style="color: #ff0000;">Solução:</span></strong></p>
<p>A função orgânica formada é a que contém o grupo NH e recebe o nome de Amida.</p>
<p><span style="text-decoration: underline;">Resposta: letra C.</span></p>
<p>O post <a href="https://educacionalplenus.com.br/uerj-2017-2o-eq-q-34/">UERJ 2017 &#8211; 2º EQ &#8211; Q. 34</a> apareceu primeiro em <a href="https://educacionalplenus.com.br">Educacional Plenus</a>.</p>
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			</item>
		<item>
		<title>PUC &#8211; Campinas 2016 (Inverno) &#8211; Q. 50 (Química)</title>
		<link>https://educacionalplenus.com.br/puc-campinas-2016-inverno-q-50-quimica/</link>
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		<dc:creator><![CDATA[Guimarães]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 05 Nov 2021 20:49:36 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[PUC - Campinas]]></category>
		<category><![CDATA[Química Orgânica]]></category>
		<category><![CDATA[2016]]></category>
		<category><![CDATA[Funções Orgânicas]]></category>
		<category><![CDATA[Inverno]]></category>
		<category><![CDATA[PUC]]></category>
		<category><![CDATA[puccamp]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Na revelação de uma fotografia analógica, ou seja, de película, uma das etapas consiste em utilizar uma solução reveladora, cuja composição contém hidroquinona A função orgânica que caracteriza esse composto é (A) álcool. (B) fenol. (C) ácido carboxílico. (D) benzeno. (E) cetona. Solução: O composto Fenol é resultado da ligação do radical Hidroxila ao anel...</p>
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]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>Na revelação de uma fotografia analógica, ou seja, de película, uma das etapas consiste em utilizar uma solução reveladora, cuja composição contém hidroquinona</p>
<p><iframe src="https://drive.google.com/file/d/0Bz49JztKIEhLWU9MMllEMk1FbFk/preview" width="324" height="167"></iframe></p>
<p>A função orgânica que caracteriza esse composto é</p>
<p>(A) álcool.<br />
(B) fenol.<br />
(C) ácido carboxílico.<br />
(D) benzeno.<br />
(E) cetona.</p>
<p><strong><span style="color: #ff0000;">Solução:</span></strong></p>
<p>O composto Fenol é resultado da ligação do radical Hidroxila ao anel aromático.</p>
<p><span style="text-decoration: underline;">Resposta: letra B.</span></p>
<p>O post <a href="https://educacionalplenus.com.br/puc-campinas-2016-inverno-q-50-quimica/">PUC &#8211; Campinas 2016 (Inverno) &#8211; Q. 50 (Química)</a> apareceu primeiro em <a href="https://educacionalplenus.com.br">Educacional Plenus</a>.</p>
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			</item>
		<item>
		<title>PUC – Campinas 2017 – Q. 50</title>
		<link>https://educacionalplenus.com.br/puc-campinas-2017-q-50/</link>
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		<dc:creator><![CDATA[Guimarães]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 03 Sep 2021 17:33:49 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[PUC - Campinas]]></category>
		<category><![CDATA[Química Orgânica]]></category>
		<category><![CDATA[2017]]></category>
		<category><![CDATA[PUC]]></category>
		<category><![CDATA[puccamp]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Um dos materiais dos CDs e DVDs é o policarbonato, cuja fórmula está representada abaixo. Esse polímero possui (A) radical fenil. (B) cadeia simples. (C) cadeia homogênea. (D) anel aromático. (E) grupo carbonila Solução: Essa cadeia possui dois anéis aromáticos, que são representados pelos hexágonos da figura. Resposta: letra D.</p>
<p>O post <a href="https://educacionalplenus.com.br/puc-campinas-2017-q-50/">PUC – Campinas 2017 – Q. 50</a> apareceu primeiro em <a href="https://educacionalplenus.com.br">Educacional Plenus</a>.</p>
]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>Um dos materiais dos CDs e DVDs é o policarbonato, cuja fórmula está representada abaixo.</p>
<p><iframe src="https://drive.google.com/file/d/0Bz49JztKIEhLZVZVeU5hWm5Ud0k/preview" width="494" height="147"></iframe></p>
<p>Esse polímero possui</p>
<p>(A) radical fenil.<br />
(B) cadeia simples.<br />
(C) cadeia homogênea.<br />
(D) anel aromático.<br />
(E) grupo carbonila</p>
<p><strong><span style="color: #ff0000;">Solução:</span></strong></p>
<p>Essa cadeia possui dois anéis aromáticos, que são representados pelos hexágonos da figura.<br />
<span style="text-decoration: underline;">Resposta: letra D.</span></p>
<p>O post <a href="https://educacionalplenus.com.br/puc-campinas-2017-q-50/">PUC – Campinas 2017 – Q. 50</a> apareceu primeiro em <a href="https://educacionalplenus.com.br">Educacional Plenus</a>.</p>
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			</item>
		<item>
		<title>UNESP 2017 &#8211; 1ª Fase (Meio do Ano) – Q. 75</title>
		<link>https://educacionalplenus.com.br/resolucao-unesp-2017-meio-ano-ciencias-da-natureza-1a-fase-continuacao-4/</link>
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		<dc:creator><![CDATA[Guimarães]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 16 May 2017 20:12:22 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[1ª Fase - UNESP]]></category>
		<category><![CDATA[Química Orgânica]]></category>
		<category><![CDATA[2017]]></category>
		<category><![CDATA[UNESP]]></category>
		<category><![CDATA[Vunesp]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>				<![CDATA[		
</p>
<p>O post <a href="https://educacionalplenus.com.br/resolucao-unesp-2017-meio-ano-ciencias-da-natureza-1a-fase-continuacao-4/">UNESP 2017 &#8211; 1ª Fase (Meio do Ano) – Q. 75</a> apareceu primeiro em <a href="https://educacionalplenus.com.br">Educacional Plenus</a>.</p>
]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>Um dos responsáveis pelo aroma de noz é o composto 2,5-dimetil-3-acetiltiofeno, cuja fórmula estrutural é:</p>
<p><iframe src="https://drive.google.com/file/d/0Bz49JztKIEhLLS15Z2VsdTYzaEk/preview" width="214" height="164"></iframe></p>
<p>Examinando essa fórmula, é correto afirmar que a molécula desse composto apresenta</p>
<p>(A) isomeria óptica.<br />
(B) heteroátomo.<br />
(C) cadeia carbônica saturada.<br />
(D) átomo de carbono quaternário.<br />
(E) função orgânica aldeído.</p>
<p><strong><span style="color: #ff0000;">Solução:</span></strong></p>
<p>Nessa fórmula podemos observar átomos de carbono ligados a enxofre, caracterizando o heteroátomo.</p>
<p><span style="text-decoration: underline;">Resposta: letra B.<br />
</span></p>
<p>O post <a href="https://educacionalplenus.com.br/resolucao-unesp-2017-meio-ano-ciencias-da-natureza-1a-fase-continuacao-4/">UNESP 2017 &#8211; 1ª Fase (Meio do Ano) – Q. 75</a> apareceu primeiro em <a href="https://educacionalplenus.com.br">Educacional Plenus</a>.</p>
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			</item>
		<item>
		<title>ENEM 2015 &#8211; Q. 60 (Química)</title>
		<link>https://educacionalplenus.com.br/resolucao-enem-2015-ciencias-da-natureza-continuacao-2/</link>
					<comments>https://educacionalplenus.com.br/resolucao-enem-2015-ciencias-da-natureza-continuacao-2/#comments</comments>
		
		<dc:creator><![CDATA[Guimarães]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 14 Mar 2017 19:42:13 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Enem]]></category>
		<category><![CDATA[Química Orgânica]]></category>
		<category><![CDATA[2015]]></category>
		<category><![CDATA[ENEM]]></category>
		<guid isPermaLink="false">http://ep2024.webcontent.website/?p=1953</guid>

					<description><![CDATA[<p>				<![CDATA[		
</p>
<p>O post <a href="https://educacionalplenus.com.br/resolucao-enem-2015-ciencias-da-natureza-continuacao-2/">ENEM 2015 &#8211; Q. 60 (Química)</a> apareceu primeiro em <a href="https://educacionalplenus.com.br">Educacional Plenus</a>.</p>
]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>O permanganato de potássio ($$KMnO_{4}$$) é um agente oxidante forte muito empregado tanto em nível laboratorial quanto industrial. Na oxidação de alcenos de cadeia normal, como o 1-fenil-1-propeno, ilustrado na figura, o $$KMnO_{4}$$ é utilizado para a produção de ácidos carboxílicos.</p>
<p><iframe src="https://drive.google.com/file/d/0Bz49JztKIEhLY3FUelVNT3lieFU/preview" width="304" height="186"></iframe></p>
<p>Os produtos obtidos na oxidação do alceno representado, em solução aquosa de $$KMnO_{4}$$, são:</p>
<p>A) Ácido benzoico e ácido etanoico.<br />
B) Ácido benzoico e ácido propanoico.<br />
C) Ácido etanoico e ácido 2-feniletanoico.<br />
D) Ácido 2-feniletanoico e ácido metanoico.<br />
E) Ácido 2-feniletanoico e ácido propanoico.</p>
<p><strong><span style="color: #ff0000;">Solução:</span></strong></p>
<p>A reação de oxidação do 1-fenil-1-propeno resulta no ácido benzoico e no ácido etanoico segundo a equação abaixo:</p>
<p><iframe src="https://drive.google.com/file/d/0Bz49JztKIEhLYk82anhvSVNBdXM/preview" width="1160" height="514"></iframe></p>
<p><span style="text-decoration: underline;">Resposta: letra A.</span></p>
<p>O post <a href="https://educacionalplenus.com.br/resolucao-enem-2015-ciencias-da-natureza-continuacao-2/">ENEM 2015 &#8211; Q. 60 (Química)</a> apareceu primeiro em <a href="https://educacionalplenus.com.br">Educacional Plenus</a>.</p>
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